Suspension Mesterolone Profil:
Det engelska namnet på mesterolone, Proviro, är varumärket för Schering-Plough (nu Bayer) oral androgen mesterolone (1-metyldihydrotestosteron). Liksom dihydrotestosteron är mesterolone en stark androgen, men har endast svag anabol aktivitet. Detta beror på att mesterolon, liksom DHT, snabbt reduceras till den inaktiva diolmetaboliten i muskelvävnad med höga koncentrationer av 3-hydroxisteroiddehydrogenas. Vissa tyder på att de svaga anabola egenskaperna hos mesterolone indikerar en tendens att blockera androgenreceptorer i muskelvävnad och därigenom äventyra effekterna av andra, mer potenta steroider, och detta bör inte avfärdas. På grund av dess extremt höga affinitet för plasmabindande proteiner som SHBG, kan mesterolone faktiskt verka för att upprätthålla aktiviteten hos andra steroider genom att förskjuta en högre procentandel till det fria obundna tillståndet. Hos idrottare används mesterolone främst för att öka androgennivåerna när man bantar eller förbereder sig för tävling, och som ett antiöstrogen på grund av dess inneboende förmåga att motverka aromatas.
Mesterolones historia:
Enligt företagslitteraturen utvecklade Schering Mesterolone Proviron 1934, vilket gjorde det till ett mycket gammalt läkemedel, vad gäller anabola/androgena steroider. Schering noterade också att det är det första läkemedlet i klinisk praxis för behandling av "hormonrelaterade störningar och manliga besvär." "Mesterolon utvecklades alltså ungefär samtidigt med metyltestosteron (1935) och testosteronpropionat (1937), båda mycket gamla läkemedel och anses allmänt vara föråldrade med dagens mått mätt. Trots sin långa historia var mesterolon Har en lång historia av klinisk effektivitet och säkerhet. , och används fortfarande i stor utsträckning kliniskt. Vanligtvis förskrivet till män för behandling av nedsatt fysisk och mental förmåga orsakad av ålder och lägre androgennivåer, libido orsakad av otillräckliga androgennivåer Låg, mesterolon produceras i stor utsträckning av Bayer (tidigare Schering), som för närvarande marknadsför läkemedlet i mer än 30 länder runt om i världen. Det vanligaste varumärket som används för försäljning är Proviron, även om Schering/Bayer redan finns tillgängligt på vissa marknader eftersom agenter säljer det under andra namn, inklusive Mestoranum och Provironum. Dessutom finns andra tillverkare har sålt mesterolone i många år under varumärkena Pluriviron (Asche, Tyskland), Vistimon (Jenepharm, Tyskland) och Restore (Brown & Burke, Indien). Även om mesterolone har en lång erfarenhet av säkerhet och effekt, godkändes aldrig för försäljning i USA. Det är dock fortfarande tillgängligt i många västländer. Idag är Bayer fortfarande den största (nästan exklusiva) globala leverantören av mesterolone, trots att andra märken av läkemedel kan hittas i sällsynta fall
Mesterolone inom det medicinska området
Med tanke på att anabola/androgena steroider ofta är förknippade med infertilitet, är användningen av mesterolone som ett fertilitetsstöd kanske ett av de mest kontroversiella ämnena om detta läkemedel. Detta är också en ofta missförstådd användning av Mesterolone av idrottare. Mesterolone är lämpligt här eftersom det är en potent androgen med minimalt undertryckande av gonadotropiner vid normala terapeutiska doser, inte för att det ökar LH-produktionen. I frånvaro av gonadotropinsuppression fyller mesterolone på androgener som är nödvändiga för spermatogenes. Det är välkänt att androgener har en direkt stimulerande effekt på spermatogenes och även påverkar spermietransport och mognad genom sina effekter på bitestiklarna, sädesledaren och sädesblåsor. Så verkan av dessa hormoner är inte helt hämmande. Naturligtvis pratar jag om terapeutiska doser och i fallet med inneboende brister
Mesterolone vanliga produktspecifikationer:
Mesterolone används i stor utsträckning på den humana läkemedelsmarknaden. Ingredienser och dosering kan variera beroende på land och tillverkare; preparat innehåller vanligtvis 25 mg eller 50 mg steroid per tablett, och vissa tillverkare gör mindre vanliga orala lösningar som suspensioner.
Mesterolone är en modifierad form av dihydrotestosteron. Det skiljer sig genom tillsats av en metylgrupp vid kol 1, vilket hjälper till att skydda hormonet från levermetabolism under oral administrering. Orala mesterolontabletter använder också samma strukturella modifiering. Vid det första passet saktar alkylering i en position ner steroidens levermetabolism, även om det är mycket mindre än c-17-alkylering. Även om den totala biotillgängligheten fortfarande är mycket lägre än för c-17 -alkylerade orala steroider, är mesterolon tillräckligt resistent för att bryta ned för att uppnå terapeutiskt fördelaktiga blodnivåer. Mesterolone har också en mycket stark bindningsaffinitet för könshormonbindande globulin. Detta kan förskjuta andra steroider som binder SHBG svagare till sitt fria (aktiva) tillstånd.
Mesterolone biverkningar (östrogena):
Mesterolone aromatiseras inte av kroppen och är inte mätbart östrogen. Antiöstrogener krävs inte med denna steroid eftersom läkemedlet är mindre benäget att inducera gynekomasti, vätskeretention eller andra östrogenrelaterade biverkningar. Faktum är att mesterolone fungerar som ett anti-aromatasläkemedel, vilket förhindrar eller bromsar omvandlingen av steroider till östrogener. Effekten är något jämförbar med anastrozol, men inte lika stark som anastrozol. De antiöstrogena egenskaperna hos mesterolon är inte unika, och många andra steroider har visat liknande aktivitet. Till exempel har dihydrotestosteron och drastandrosteron använts framgångsrikt som behandlingar för gynekomasti och bröstcancer på grund av deras starka androgena och potentiellt antiöstrogena effekter. Det har också föreslagits att en annan steroid nandrolon (Deca) till och med kan minska aromatasaktiviteten i perifera vävnader där den är mer resistent mot östrogenomvandling (den mest aktiva platsen för aromatisering för nandrolon verkar vara levern). De antiöstrogena effekterna av alla dessa föreningar kan bero på deras förmåga att konkurrera med andra substrat för bindning av aromatas.
Mesterolone biverkningar (androgena):
Mesterolone klassificeras som en androgen steroid. Androgena biverkningar är vanliga med detta ämne, särskilt vid högre doser. Detta kan inkludera fet hud, akne och kropps-/ansiktshårväxt. Anabola/androgena steroider kan också förvärra androtyp
håravfall. Kvinnor varnas också för de potentiella viriliserande effekterna av anabola/androgena steroider. Dessa kan inkludera en fördjupad röst, menstruationsoregelbundenheter, förändringar i hudstruktur, ansiktshårväxt och klitorisförstoring. Dessutom metaboliserar 5-alfa-reduktas inte mesterolon, så dess relativa androgenicitet påverkas inte av finasterid eller dutasterid.
Mesterolone biverkningar (levertoxicitet):
Mesterolone är inte c17-alfa-alkylerat och är inte känt för att ge hepatotoxiska effekter;
Hepatotoxicitet är osannolik.
Mesterolone biverkningar (kardiovaskulära):
Anabola/androgena steroider kan ha skadliga effekter på serumkolesterol. Detta inkluderar en tendens att minska HDL (bra) kolesterolvärden och öka LDL (onda) kolesterolvärden, vilket kan förskjuta HDL mot LDL-balans till förmån för en större risk för åderförkalkning. De relativa effekterna av anabola/androgena steroider på serumlipider beror på dos, administreringsväg (oral vs. parenteral), typ av steroid (aromatiserbar eller icke-aromatiserbar) och nivå av resistens mot levermetabolism. Mesterolone, ett oralt administrerat icke-aromatiserbart androgen, förväntades ha betydande negativa effekter på lipider. En studie av mesterolon 100 mg dagligen hos hypogonadala män under cirka 6 månader visade signifikanta ökningar av totalt kolesterol (18,8 procent) och LDL-kolesterol (65,2 procent) och bör inte användas när kardiovaskulära riskfaktorer utesluter användning av andra orala steroider Mesterolone. För att hjälpa till att minska kardiovaskulär belastning rekommenderas det att upprätthålla ett aktivt kardiovaskulärt träningsprogram och minimera intaget av mättat fett, kolesterol och enkla kolhydrater hela tiden under aktiv AAS-administrering. Tillskott med fiskolja (4 gram per dag) och en naturlig kolesterol/antioxidantformel som Lipid Stabil eller en produkt med jämförbara ingredienser rekommenderas också.
Mesterolone biverkningar (testosteronundertryckande):
Mesterolone undertrycker gonadotropiner och serumtestosteron mycket svagt. Studier har visat att inget signifikant undertryckande av testosteronnivåer inträffar när det administreras i måttliga doser (150 mg per dag eller mindre). I studier med höga doser av mesterolon (300 mg per dag och över) undertryckte läkemedlet kraftigt serumtestosteron.
Dosering av mesterolone
För behandling av androgenbrist ges mesterolone vanligtvis som 1 tablett (25 mg) tre gånger dagligen i början av behandlingen. Läkemedlet fortsätter sedan med en lägre underhållsdos, vanligtvis bestående av 1 tablett (25 mg) en till två gånger dagligen. Liknande doser används för att stödja manlig fertilitet, ofta med andra fertilitetsmediciner såsom injicerbar FSH. Den vanliga dosen för manliga idrottare är 50 mg till 150 mg mesterolon per dag, eller 2 till 6 25 mg tabletter. Läkemedlet tas vanligtvis i cykler på 6-12 veckor, vilket vanligtvis är tillräckligt lång tid för att märka fördelen med läkemedlet. Många kroppsbyggare föredrar att använda mesterolone under bantningsfaser eller under tävlingsförberedelser eftersom låga östrogen- och höga androgennivåer är särskilt önskvärda. Detta är särskilt användbart när läkemedel som stanozolol, oxandrolone eller primobolan används ensamma eftersom dessa läkemedel är relativt låga i androgena hormoner. Mesterolone kan effektivt användas för att uppreglera förhållandet mellan androgener och östrogener, och därigenom öka muskelfastheten och densiteten, stödja libido och en allmän känsla av välbefinnande och öka benägenheten att bränna kroppsfett. Gynekomastiprofylax används också ofta (vid liknande doser) när andra aromatiserande, transöstrogena steroider administreras, vanligtvis i kombination med tamoxifen 10-20 mg per dag.
Kvinnor som använder mesterolone:
Mesterolone är inte godkänt för användning hos kvinnor. På grund av dess starka androgena egenskaper och tendens att ge viriliserande biverkningar, rekommenderas det inte för användning av kvinnor för förbättring eller prestationsförbättring. Men vissa kvinnor gillar läkemedlet och tycker att en tablett på 25 mg är tillräckligt för att effektivt förändra hormonbalansen i kroppen, vilket i hög grad påverkar definitionen av en kroppsbyggnad. I det här fallet är intaget vanligtvis begränsat till högst fyra eller fem veckor för att minimera chanserna för långvariga viriliserande effekter. Att ta en tablett med 10 eller 20 mg tamoxifen kan vara effektivare för att främja muskelhärdning och skapa en miljö där kroppen lättare kan bränna extra kroppsfett, särskilt i de envisa områdena av kvinnlig fettlagring som skinkor och lår.
Anya behov, vänligen kontaktaoss
Email: amyraws195@gmail.com
Whatsapp: plus 86-17507125642
Telegram: plus 86-17507125642
Populära Taggar: 25mg*50 proviron mesterolone stada us inrikes frakt 5-7dagar, Kina 25mg*50 proviron mesterolone stada us inrikes frakt 5-7dagar tillverkare, leverantörer, fabrik
