Sermorelin har administrerats i ett relativt brett dosintervall i olika humana kliniska prövningar via både intravenös (IV) och subkutan (sc) injektion
Som vi har noterat utnyttjar sermorelins verkningsmekanism den naturliga GH-sekretionsvägen med resulterande GH-nivåer som upprätthålls inom ett fysiologiskt intervall av det naturliga regleringsmaskineriet.
Som ett resultat är peptiden unik genom att ökande sermorelindoser över en viss nivå inte resulterar i ökade effekter på GH och IGF-1. Icke desto mindre rekommenderar vi att forskare använder ett konservativt doseringsprotokoll och använder den minimala terapeutiska dosen.
Ett hypotetiskt doseringsprotokoll för att hjälpa forskare att förstå hur sermorelin kan doseras i en potentiell prövning är följande:
• Toleransbedömning: För att bedöma tolerans, börja med en dos på 100 mcg som injiceras subkutant. (Observera att 1mg är lika med 1000mcg och 100mcg är lika med 1/10 av ett milligram)
• Lågdosprotokoll (200mcg/dag): Eftersom sermorelin har en kort halveringstid, administrera 100mcg via sc-injektion på morgonen och igen på kvällen före sänggåendet, totalt 200mcg.
• Högdosprotokoll (600 mcg/dag): För användare som inte svarar på lågdosprotokollet, administrera 200 mcg sermorelin på morgonen, eftermiddagen och före sänggåendet för totalt 600 mcg.
Den mest användbara biomarkören för att förstå om sermorelin har effekt vid en given dos är IGF-1. För att på bästa sätt bedöma effekterna av en viss dos sermorelin rekommenderar vi därför att forskarna får baseline blodarbete med uppföljande blodprov efter minst 2 veckor vid ett givet doseringsprotokoll.
Baserat på tillgänglig litteratur verkar sermorelin inte kräva cykling och har administrerats i försök i upp till 36 månaders kontinuerlig användning.
Observera att sermorelinpeptid kommer att frystorkas till ett frystorkat pulver efter tillverkning för att förbättra temperaturstabiliteten och öka hållbarheten. Före injektionen kommer forskarna att behöva använda bakteriostatiskt vatten för att rekonstituera och lösa upp den frystorkade peptiden i en injicerbar flytande lösning.
